Hope – Die Kluge Eule https://dieklugeeule.com Sat, 04 Jan 2020 18:42:44 +0000 de-DE hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.0 https://dieklugeeule.com/wp-content/uploads/2022/04/cropped-logo-smal-2-32x32.jpg Hope – Die Kluge Eule https://dieklugeeule.com 32 32 Reaktionsmechanismus der Desulfonierung des Benzolrings mit dil. # „HCl“ # und # „H“ _2 „SO“ _4 // 150 ^ @ c # „?“ https://dieklugeeule.com/reaktionsmechanismus-der-desulfonierung-des-benzolrings-mit-dil-hcl-und-h-_2-so-_4-150-c/ Sat, 04 Jan 2020 18:42:44 +0000 https://dieklugeeule.com/?p=9374 Weiterlesen]]> Reaktionsmechanismus der Desulfonierung des Benzolrings mit dil. # "HCl" # und # "H" _2 "SO" _4 // 150 ^ @ c # "?"

Antworten:

Folgendes bekomme ich.

Erläuterung:

Die Sulfonierung von Benzol ist eine reversible Reaktion.

Sulfonierung

So können wir eine Sulfonsäuregruppe entfernen, indem wir die Verbindung mit einer Säure erhitzen.

Die Reaktion mit Wasserdampf allein reicht oft zur Desulfonierung aus.

Der Mechanismus der Desulfonierung

Schritt 1. Angriff durch ein Elektrophil

Protonierung

Ein Hydroniumion protoniert den aromatischen Ring und erzeugt ein resonanzstabilisiertes Carbokationsintermediat.

Schritt 2. Desulfonierung

Desulfonierung

Eine Base deprotoniert die Sulfonsäure und das Schwefeltrioxid bildet den aromatischen Ring.

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