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	<title>Florella &#8211; Die Kluge Eule</title>
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	<title>Florella &#8211; Die Kluge Eule</title>
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		<title>Wie verwendet man die Standardnormalverteilung, um #P (-2.25 &#060;z &#060;1.25) # zu finden?</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Florella]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 04 Feb 2020 18:23:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Statistiken]]></category>
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					<description><![CDATA[Wie verwendet man die Standardnormalverteilung, um #P (-2.25 &#60;z &#60;1.25) # zu finden?]]></description>
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<div class="answerDescription">
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<p><img alt="Bildquelle hier eingeben" src="https://d2jmvrsizmvf4x.cloudfront.net/aeFIwizJQqaVuzF83LAW_2+Output+Image+%28PNG%29.png" /> </p>
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</p></div>
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</p></div>
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		<title>Was sind Sawhorse-Projektionen in der organischen Chemie?</title>
		<link>https://dieklugeeule.com/was-sind-sawhorse-projektionen-in-der-organischen-chemie/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Florella]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 02 Jan 2020 18:36:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Organische Chemie]]></category>
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					<description><![CDATA[Was sind Sawhorse-Projektionen in der organischen Chemie? Antworten: Eine Sägebockprojektion ist eine Ansicht eines Moleküls entlang einer bestimmten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Erläuterung: Gruppen, die sowohl mit dem vorderen als auch dem hinteren Kohlenstoff verbunden sind, werden mit Stöcken in 120 ° -Winkeln gezeichnet. Eine Sägebockprojektion ähnelt einer Newman-Projektion, zeigt jedoch die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung, die in einer Newman-Projektion verborgen ... <a title="Was sind Sawhorse-Projektionen in der organischen Chemie?" class="read-more" href="https://dieklugeeule.com/was-sind-sawhorse-projektionen-in-der-organischen-chemie/" aria-label="Mehr dazu unter Was sind Sawhorse-Projektionen in der organischen Chemie?">Weiterlesen</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h1 class="questionTitle">Was sind Sawhorse-Projektionen in der organischen Chemie?</h1>
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<div class='answerText'>
<div class="answerSummary">
<h4 class="answerHeader">Antworten:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<p>Eine Sägebockprojektion ist eine Ansicht eines Moleküls entlang einer bestimmten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung.</p>
</div></div>
</p></div>
<div class="answerDescription">
<h4 class="answerHeader">Erläuterung:</h4>
<div>
<div class='markdown'>
<blockquote class="notranslate"></blockquote>
<p>Gruppen, die sowohl mit dem vorderen als auch dem hinteren Kohlenstoff verbunden sind, werden mit Stöcken in 120 ° -Winkeln gezeichnet.</p>
<p>Eine Sägebockprojektion ähnelt einer Newman-Projektion, zeigt jedoch die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung, die in einer Newman-Projektion verborgen ist.</p>
<p class="gt-block">Genau wie bei Newman-Projektionen können Sie zeichnen <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/newman-projections/sawhorse-projections">Sägebockprojektionen</a> in verdunkelten und gestaffelten Konformationen.</p>
<p>Unten sehen Sie eine Sägebockprojektion der Gauche-Konformation von Butan.</p>
<p><img alt="upload.wikimedia.org" src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a6/Sawhorse_projection_butane_-sc.png/400px-Sawhorse_projection_butane_-sc.png" /></p>
<p>Sie werden als Sägebockprojektionen bezeichnet, da die verdeckte Form wie ein Schreiner-Sägebock aussieht.</p>
<p><img alt="i.pinimg.com" src="https://i.pinimg.com/736x/43/6b/2c/436b2c1becc1d1324d13a23d768dfb7a--diy-sawhorse-sawhorse-plans.jpg" /></p>
<p class="gt-block">Sägebockprojektionen sind nützlich, um festzustellen, ob zwei Moleküle vorliegen <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/r-and-s-configurations/enantiomers">Enantiomere</a>  or  <a href="http://socratic.org/organic-chemistry-1/r-and-s-configurations/diastereomers">Diastereomere</a>.</p>
<p>Sie erleichtern das Erkennen, ob die Strukturen spiegelbildlich oder überlagernd sind.</p>
<p>Hier sind die Sägebock- und Newman-Projektionen von Butan-2-ol.</p>
<p><img alt="www.dur.ac.uk" src="https://www.dur.ac.uk/images/chemistry/outreach/NewPicture30.jpg" /></p>
</div></div>
</p></div>
</p></div>
</p></div>
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